У малышей с врождённой расщелиной верхней губы и нёба не создаётся вакуум при сосании. Но если они не смогут полноценно питаться, им нельзя провести операции по коррекции расщелины.
Существуют специальные приспособления для выкармливания таких детей - поильник и мягкая ложечка Medela, молокоотсос, бутылочки и соски Pigeon. Мы рассчитываем до конца 2025 года собрать 7,2 млн. рублей пожертвований, отправить не менее 640 наборов для выкармливания детей с врождённой расщелиной губы и нёба.
Кириллу 15 лет, он из г. Карачев Брянской области. Диагноз – анкилоз височно-нижнечелюстного сустава, микрогнатия нижней челюсти, ограничения в открывании рта. Перенес множество операций. Необходима ортодонтическая реабилитация и хирургическая операция по замене сустава нижней челюсти. Стоимость лечения составляет 584 400 рублей.
Алине 18 лет, она из Белгорода. Диагноз – недоразвитие верхней и нижней челюсти, скуловой кости, неоартроз правого нижнечелюстного сустава. Нужна помощь в завершении ортодонтической реабилитации после замены эндопротеза суставной ямки и мыщелкового отростка для проведения итоговой ортогнатической операции. Стоимость ортодонтического лечения и расходных материалов составляет 310 000 рублей.
Виктории 12 лет, она из Иваново. Виктория ребенок-инвалид, ее диагноз — гемифациальная микросомия, недоразвитие верхней и нижней челюстей слева, аномалия положения зубов. Перенесла несколько операций. Необходима ортодонтическая реабилитация и 3D-моделирование ортогнатической операции по устранению деформации лица. Стоимость лечения составляет 584 400 рублей.
Яне 10 лет, она из Рязани. Диагноз - расщелина альвеолярного отростка верхней челюсти справа. Рото-носовое соустье. Рубцовая деформация верхней губы и носа. Сужение верхней челюсти. Необходима ортодонтическая реабилитация для подготовки к хирургической операции. Стоимость лечения составляет 415 000 рублей.
Будущим мамам детей с подозрением на расщелину губы и нёба и детям с врожденными заболеваниями черепно-челюстно-лицевой области необходимо проведение дорогостоящих молекулярно-генетических исследований для установки точного диагноза, прогноза развития заболевания, выбора дальнейшего плана хирургического лечения и реабилитации. Также точный диагноз занимает важное место в вопросе планирования будущей семьи ребенка и планирования новой беременности у его родителей.
Сбор для проведения исследований 12-ти подопечным фонда составляет 1 млн рублей.
Детям с синдромом Пьера Робена необходимо проведение операций по установке компрессионно-дистракционных аппаратов на нижнюю челюсть для устранения жизнеугрожающих нарушений в глотании, дыхании, а также подготовке к последующей операции по устранению врожденной расщелины нёба. Методика применения компрессионно-дистракционного остеосинтеза у новорожденных с синдромом Пьера Робена в клиниках-партнерах фонда позволяет в короткие сроки реабилитировать ребенка и избежать длительного периода выхаживания в реанимации, минимизировать риски развития ишемически-гипоксического поражения ЦНС и пневмонии.
Ивану 16 лет, он из г. Сураж Брянской области. Диагноз - синдром гемифациальной микросомии справа: недоразвитие верхней челюсти, дефект и недоразвитие скуловой кости, нижней челюсти. Перенёс несколько операций. Необходима оплата ортодонтического лечения с расширением верхней челюсти при помощи дистракционного нёбного аппарата и заменой эндопротеза нижней челюсти. Стоимость лечения составляет 650 000 рублей.
Когда рождается ребенок, у родителей появляется миллион новых вопросов и забот. Пригласили ответить на часть из них неонатолога Маргариту Кульгашову.
Нередко родители слышат от педиатра в поликлинике, что инвалидность ребенку с ВРГН можно оформить только после первой операции. Давайте разберемся с этим вопросом с юристом фонда Анастасией Никитиной
В поддерживающем родительском сообществе нередко можно услышать о решении родителей не сообщать ребенку о диагнозе, когда он вырастет. Какие риски несет в себе такое решение, причем здесь молекулярно-генетические исследования мы спросили у врача-генетика
С 28 октября по 1 ноября в Москве состоялась VIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Колесовские чтения».
Участники конференции обсудили реконструктивно-восстановительные операции детей с врождённой и наследственной патологией головы, лица и шеи, оценку качества их лечения, сосудистые мальформации головы и шеи, комплексную, ортодонтическую, ортопедическую, речевую и психолого-педагогическую реабилитацию, организационные вопросы обеспечения лечебной помощи детей-инвалидов в том числе и благотворительность.
Председатель Совета БФ «Звезда Милосердия» Татьяна Киреева вместе с командой фонда и мамами, воспитывающими детей с ВРГН, провела круглый стол, на котором они совместно с врачами обсудили актуальные проблемы семей детей с челюстно-лицевыми патологиями, рассказали о работе фонда, о маршрутизации детей с расщелинами губы, нёба и альвеолярного отростка, о Школе кормления и о влиянии эмоционального состояния родителей детей с ВРГН на коммуникацию с врачами и специалистами.
Кирилл проходит лечение в стоматологической клинике «Арктика», которая является клинической базой Национального медико-хирургического Центра имени Н.И. Пирогова в Москве. Сейчас у юноши идет этап ортодонтического лечения с брекет-системами под руководством врач-ортодонта, доцента кафедры, доктора медицинских наук Ольги Таймуразовны Зангиевой.
Для семьи Спиряевых это огромное счастье – попасть к такому специалисту: отзывчивому и чуткому. Папа отмечает, что Кирилл чувствует себя в надежных руках и доверяет врачу полностью: «Мы очень рады, что попали именно к ней. Она всегда очень тактичная и внимательная».
Путь был непростым. Когда на верхнюю челюсть впервые установили брекеты, первая неделя оказалась очень тяжелой. Сильный дискомфорт, боль в зубах и деснах, натертые щеки – все это вызывало страдания. Кирилл первое время шепелявил, ему было трудно есть, и в рационе оставались только пюре и мягкая еда. Чтобы справиться с болью, приходилось принимать обезболивающие. Но, несмотря на это, он терпел и старался не жаловаться.
В этом году наш фонд второй раз проводит благотворительную акцию "Цветы и улыбки" 1 сентября. Приглашаем родителей школьников поддержать фонд «Звезда Милосердия» и присоединиться к акции.
Акция «Цветы и улыбки» предлагает родителям подарить учителю один букет от класса на 1 сентября с красивой атласной лентой, а сэкономленные деньги пожертвовать для оказания помощи детям с заболеваниями челюстно-лицевой области в оплате операций и реабилитации для возвращения красивой улыбки. Школьники получат веселые стикеры-наклейки с Храбрым зайцем – персонажем фонда. Все собранные пожертвования по акции 1 сентября 2025 года будут направлены на лечение подопечной фонда Алины Шумовой.
Фонд «Звезда Милосердия» оказывает комплексную поддержку детям с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области и помогает их семьям.
Начните новый учебный год с добрых дел!
