Никита Климин

Никите всего месяц, он из Иваново. Диагноз – врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба, Сейчас Никите трудно дышать, глотать, после еды маме нужно по 30-40 минут держать малыша в вертикальном положении для выхода воздуха. Неправильно сформированный прикус и наличие расщелины приводят к нарушению функций глотания и жевания, и как следствие, к нарушению функций пищеварительной системы. Для устранения дефекта ему необходимо многоэтапное хирургическое лечение.  В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова могут помочь малышу и сделать три операции: первичная хейлоринопластика - в 3 месяца; пластика мягкого нёба – в 7 месяцев; пластика твёрдого нёба – в 1 год 1 месяц. Все методики запатентованы и гарантируют наилучший физиологический и эстетический результат.

Весь период лечения Никиту будут консультировать: челюстно-лицевой хирург, ортодонт, логопед. Будет проведено ортодонтическое лечение с использованием съемной и несъемной аппаратуры, по необходимости логопедическое обучение. Расчетная стоимость трех этапов хирургического лечения – 552 300 рублей.

Никита проживает вместе с родителями и старшим братом. Отец является единственным кормильцем, работает в ООО «СПКБ «Система», мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком. Среднедушевой доход в семье менее 20 000 рублей.

Поскольку семья проживает в Ивановской области, оформление и ожидание квоты в федеральную клинику может занимать от нескольких месяцев до года и драгоценное время будет упущено. Также помимо квот данные операции в регионах зачастую проводят по ОМС неопытные хирурги и осложнения после таких операций могут быть необратимыми. В фонд обратилась мама мальчика с просьбой в оплате операций, поскольку Институт не является участником программ государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.

Врожденные заболевания челюстно-лицевой области (волчья пасть, заячья губа и другие) необходимо устранить в первый год жизни ребенка, когда идет активный рост и формирование костей черепа, хрящей и мышц головы и лица. Очень важно провести профессиональное хирургическое лечение, иначе осложнения и последствия неадекватного хирургического вмешательства исправить будет затруднительно, или даже невозможно. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области ежегодно проходят лечение более 900 детей и опыт профессора Геннадия Васильевича Гончакова огромен, многие хирурги в этой области медицины являются его учениками. В институте прилагают все профессиональные знания и навыки чтобы исправить врожденный дефект. И обязательно наступит время, когда малыш будет бесконечно радовать всех своей улыбкой и звонким смехом. А самое главное – он будет здоров и красив, как миллионы других детей.

Рассказ мамы:

«Здравствуйте! К Вам обращаются родители только что родившегося мальчика Климина Никиты Александровича. Он родился 9 декабря 2020 года.

При рождении был обнаружен врожденный дефект  - сквозная расщелина верхней губы и нёба (так называемая «заячья губа» и «волчья пасть»). Официальный диагноз – ВПР органов челюстно-лицевой области, расщелина верхней губы, твердого и мягкого нёба с деформацией альвеолярного отростка и крыла носа.

О проблеме узнали еще на 19 неделе беременности при проведении планового УЗИ. Надеялись, что результат УЗИ ошибочный. Но, к сожалению, при рождении малыша диагноз подтвердился. Причем врожденный дефект коснулся не только губы (это было бы меньшей из бед), но и нёба, что привело к огромным трудностям при кормлении ребенка и постоянному риску попадания пищи в дыхательные пути.

Конечно, мы с мужем очень расстроились. Теперь все наши мысли о будущей адаптации ребенка к жизни в нашем жестоком обществе.

Мы стали активно изучать нашу проблему в интернете и нашли обнадеживающую информацию, что данный дефект можно исправить   хирургическим путём. Большинство положительных отзывов о результатах подобных операций, проведенных в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Геннадия Васильевича Гончакова.

По запатентованной методике данного института для нашего случая необходимо проведение как минимум трех операций в течении первого года жизни Никиты, причем первая операция проводится в трехмесячном возрасте ребенка. Затем потребуется еще реабилитация. Цены на операции в Институте, конечно для нашего семейного бюджета очень внушительные.   

Оформлением инвалидности Никиты еще не занимались – времени не было. По вопросу лечения по квоте нам сказали, что такое возможно, но обращаться нужно в следующем году и будут предложены варианты оперироваться в Ярославле и еще где-то. И насколько мы узнали, операции такого рода там проводятся не ранее шести месяцев, а возможно и позднее, в связи с очередью на операции пациентов из разных регионов.

Нам с мужем очень бы хотелось, конечно, сделать операцию именно в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области, поскольку там огромное количество положительных отзывов и фотографий детей с отличными результатами. Ведь речь идет о лице будущего человека, которое он будет видеть в зеркале каждый день. Нам хочется не упустить время и хочется наилучшего результата для Никиты, хочется быстрее пройти все трудности и увидеть красивую улыбку нашего мальчика.

Большая просьба ко всем неравнодушным людям, оказать финансовую помощь для прохождения лечения нашего сына в данном Институте.

С благодарностью за любую помощь, семья Климиных, январь 2021 год»