История ребенка

Дарье 8 лет, она из села Ленино Липецкого района Липецкой области. Её диагноз – врожденная аномалия развития верхнешейного отдела позвоночника, зубовидная кость С2 позвонка. В 2 года у Даши появились первые симптомы заболевания и с каждым годом состояние девочки только ухудшалось. Физиотерапевтическое лечение не принесло результатов, головные боли стали усиливаться. При обследовании в Центральном институте травматологии и ортопедии им Н.Н.Приорова врачи сообщили о необходимости проведения операции с установкой имплантатов на шейный отдел позвоночника. Промедление с операцией может привести к неврологическим осложнениям вплоть до парализации конечностей. В ЦИТО им. Н.Н.Приорова ей готовы провести операцию по стабилизации позвоночника имплантатами Medtronic (США). Необходимые для операции имплантаты не закупаются клиникой. Стоимость базовой комплектации составляет 715 500 рублей.

Дарья проживает вместе с родителями, старшим братом и сестрой. Мама работает медсестрой в детской больнице, папа - пенсионер и ухаживает за Дашей. Родители девочки не могут самостоятельно оплатить комплект имплантатов. Среднедушевой доход в семье складывается из заработной платы мамы и пенсионных выплат, однако этих средств хватает только на самое необходимое.

Главный врач ФГБУ «Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова» О.Г. Соколов обратился с просьбой о помощи в обеспечении операции по установке имплантатов стабилизации позвоночникаMedtronic (США). Стоимость проведения операции, необходимого медикаментозного обеспечения и последующей реабилитации оплачивается за счет бюджетных средств. К сожалению, клиника не закупает имплантаты необходимого вида и размера, поэтому Дарья будет прооперирована только при условии привлечения необходимых благотворительных пожертвований.  

Из письма мамы:

«Наша любимая доченька Дашенька родилась 14 октября 2007 года. С первого взгляда малышка казалась крепким и здоровеньким ребеночком – росла и развивалась согласно возрасту, но начиная уже с 2 лет стали проявляться эпизодически спонтанные случаи развития острой кривошеи, сопровождающиеся жуткими головными болями, слабостью в конечностях.

Ужасно испугавшись за ребенка, мы стали искать причину – проходили консультации и обследования во многих клиниках, сдавали огромное количество анализов, делали рентген, МРТ, РКТ.

В результате всех мучений в НИИ имени Турнера в городе Санкт-Петербурге нам был поставлен страшнейший диагноз – аномалия развития шейного отдела позвоночника. Зубовидная кость С2 позвонка.

Понимая весь ужас сложившейся ситуации, мы не опустили руки, а решили бороться – проходили неоднократные курсы стационарного лечения (физиотерапия, массаж, ЛФК, медикаментозная терапия), которые, к нашему величайшему сожалению не приносили желаемого эффекта.

Шло время и Дарьяше становилось все хуже и хуже – появился стеноз позвоночного канала.

После очередной консультации в ЦИТО имени Н.Н. Приорова встал вопрос о срочной дорогостоящей операции, дальнейшее затягивание с проведением которой может привести к развитию паралича рук и ног при любом резком движении или падении, а это значит, что дочка может превратиться в глубоко лежачего инвалида и потом помочь ей будет уже практически невозможно. Дорог каждый день, каждая минута!!!

Дашенька растет умной, красивой, не по годам смышленой девочкой, очень общительной, жизнерадостной. В детском садике ее даже наградили грамотой «Самая дружелюбная девочка». Очень любит петь, рисовать. Доченька очень любит животных, мечтает, когда вырастет стать ветеринаром, чтобы им помогать. Сейчас она пошла в первый класс, учится очень хорошо, можно сказать «на отлично», учителя ее отмечают, как очень способного, старательного и внимательного ребенка. Но, ни смотря на все ее старания, образ жизни нашего ребенка все равно, в основном, остается сидячим.

Мы безмерно любим нашу Дашеньку, всеми силами стараемся ей помочь – окружаем ее теплом и заботой, но помочь главным, к сожалению, не можем – вопрос стоит именно в операции!!! Я работаю медицинской сестрой в детской больнице, муж – пенсионер, ухаживает за дочкой, поэтому собрать нужную сумму собственными силами мы никогда не сможем. Импланты для данной операции стоят очень дорого, а имеющиеся в клинике имплантаты по квоте нам не подходят ни по виду, ни по размерам.

Мы обращаемся к Вам с величайшей просьбой – СПАСИТЕ НАШЕГО РЕБЕНКА!!! Пожалуйста окажите нам помощь в сборе денег на оплату имплантов MEDTRONIC (производство США), необходимых нашей любимой Даше для полноценной жизни!!! Семья Чиненковых, октябрь 2015 год».