История ребенка

Тимофею 1 год и 1 месяц, он из города Находка Приморского края. Диагноз – врождённая двустороння сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба, вызывающая нарушения приема пищи, речи, слуха, глотания и формирования прикуса. Учитывая вышеизложенное, ребенок нуждается в проведении многоэтапного хирургического лечения.  В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова планируется: наблюдение челюстно-лицевого хирурга, ортодонта, логопеда, ортодонтическое лечение с использованием съемной и несъемной аппаратуры, логопедическое обучение. Проведение многоэтапного хирургического лечения: первичная двустороння хейлоринопластика - в 1 год и 2 месяца; пластика мягкого нёба – в 1 год 5 месяцев; пластика твёрдого нёба – в 1 год 11 месяцев.

Стоимость первого и второго этапа хирургического лечения 401 900 рублей.

Врожденные заболевания челюстно-лицевой области (волчья пасть, заячья губа и другие) необходимо устранить в первый год жизни ребенка, когда идет активный рост и формирование костей черепа, хрящей и мышц головы и лица. Очень важно провести профессиональное хирургическое лечение, иначе осложнения и последствия неадекватного хирургического вмешательства исправить будет затруднительно, или даже невозможно. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области ежегодно проходят лечение более 900 детей и опыт профессора Геннадия Васильевича Гончакова огромен, многие хирурги в этой области медицины являются его учениками. В институте прилагают все профессиональные знания и навыки чтобы исправить врожденный дефект. И обязательно наступит время, когда малыш будет бесконечно радовать всех своей улыбкой и звонким смехом. А самое главное – он будет здоров и красив, как миллионы других детей.

Тимофей второй ребенок в семье, проживает вместе с родителями и старшей сестрой Таней. Отец работает техником здания во Владивостоке у индивидуального предпринимателя с заработной платой 19 000 рублей, мама ухаживает за ребенком-инвалидом. Среднедушевой доход в семье составляет 16 374 рубля и складывается из зарплаты отца и пенсионных выплат Тимофея. Операции по устранению врожденных дефектов челюстно-лицевой области во Владивостоке делают по ОМС с минимальным перечнем хирургических манипуляций. В фонд обратилась мама мальчика с просьбой в оплате всех этапов хирургического лечения, поскольку Институт не является участником программ государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.

Из письма мамы:

«Наша семья из небольшого города Находка Приморского края.  История наша началась с того, что я познакомилась с будущим мужем, а спустя некоторое время мы поженились. Сейчас в нашей семье двое детей, старшей дочери Танечке 11 лет. В мае 2018 года родился долгожданный ребенок Тимошка с диагнозом врожденная двухсторонняя сквозная асимметричная расщелина верхней губы, твердого и мягкого неба 3 степени тяжести. О диагнозе узнали еще внутриутробно в 18 недель.  Было трудно, но мы не опустили рук, стали бороться. Ребёнок является инвалидом детства. Семью обеспечивает только муж, я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом.

Тимошка очень смышлёный и любознательный малыш, любит, когда около него собираются родные и близкие и развлекают его.

После рождения нас направили в краевую поликлинику № 2 города Владивостока на консультацию к челюстно-лицевому хирургу. От Находки до Владивостока ехать 3 часа. Назначили операцию на декабрь 2018 года, мы приехали, но Тимофея не взяли, так как были повышены ферменты печени. В январе Тимофей заболел бронхитом, нам дали медотвод на 2 месяца. На апрель назначили операцию, но снова не прошли по анализам, хирург сказал, что 108 единиц – низкий гемоглобин(!?). Через месяц все наладилось, гемоглобин повысили препаратами, но хирург ушел в отпуск. Назначили операцию на 3 июля и тут начались «переговоры» как мы хотим сделать операцию, платно или бесплатно, с лазером или без. Я поняла, что все наши мытарства были напрасны и необоснованны. И мы даже с мужем наскребли 30 000 рублей на этот лазер. Я не буду писать фамилии и имени врача, но потом, по отзывам родителей я сделала вывод, что у него избирательный подход к пациентам и результаты операции соответствующие. Я была просто в отчаянии. Как доверить своего ребенка с таким диагнозом такому врачу? Мы были полны сомнений и недоверия.

Чтобы вырваться из этого круга в интернете нашли информацию о клинике профессора Гончакова Г.В., прочитали много отзывов, увидели превосходные результаты. Позвонили в клинику и Тимошку согласились взять. Нам подробно всё объяснили, что такие операции проходят в три этапа. Спустя некоторое время, мы получили приглашение на оперативное лечение в г. Москва, где нам предстоит прохождение первого этапа, который назначен на 16 августа 2019 года. Когда я сообщила хирургу во Владивостоке, что мы решили ехать оперироваться в Москву, он как мне показалось, даже обрадовался. Деньги, накопленные на лазер, решили потратить на мой билет в Москву, а Тимоша летит бесплатно.

200 000 за операцию - неподъемная для нас сумма, сами мы не сможем её собрать, родственники еле сводят концы с концами. В центре Г.В.Гончакова нам рекомендовали обратиться за помощью в благотворительный фонд «Звезда Милосердия». Мы очень надеемся на помощь добрых людей в оказании финансовой поддержки для проведения первого этапа операции нашего сына.

Будем безгранично благодарны за любую помощь. С уважением, Виктор и Ольга Быконя, июль 2019 год».