О фонде

Первая очная Школа кормления детей с челюстно-лицевыми особенностями прошла в Москве

19 ноября благотворительный фонд «Звезда Милосердия» провел первую очную Школу кормления для родителей детей с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области. Мероприятие состоялось на базе ДГКБ св. Владимира ДЗМ. 

 Участниками Школы стали беременные женщины, ожидающие малышей с челюстно-лицевой патологией, родители детей, а также неонатологи, хирурги и студенты Первого государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. 

 В рамках занятий куратор Школы Е.А.Шатова ознакомила участников с теоретическими материалами, рассказала об основных трудностях, с которыми сталкиваются родители таких малышей. Участники отработали практические навыки: 

- Определение сосательных и глотательных рефлексов. 

- Установка и снятие назогастрального зонда. 

- Тестирование специализированных бутылочек, сосок и поильников для детей с анатомическими особенностями. 

- Изучение современных моделей электрических молокоотсосов для сохранения лактации. 

- Отработка навыков оказания первой помощи младенцам при аспирации на симуляторах-муляжах. 

 Особое внимание было уделено обмену опытом между участниками. Опытные мамы, которые уже прошли путь наладки кормления и проведения первых операций, ответили на волнующие вопросы будущих мам в непринужденной и комфортной атмосфере. 

 Среди спикеров Школы: 

- М.А. Кульгашова, неонатолог, которая рассказала о правильном взаимодействии с медицинским персоналом роддома и мероприятиях в первые часы жизни новорожденного. 

- Ф.И. Владимиров, челюстно-лицевой хирург, поделился опытом оптимальной маршрутизации детей с челюстно-лицевой патологией и подчеркнул важность комплексной работы специалистов: ортодонта, логопеда и невролога. 

 Участники Школы получили сертификаты и подарки от спонсоров. Школа кормления станет регулярной.

 Уже начат набор на следующий поток, который пройдет в январе 2025 года. Зарегистрируйтесь по ссылке https://smile.zvezda-m.ru/about/feeding_school

Школа кормления проведена в рамках проекта «Первые шаги к улыбке: комплексная поддержка родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба и другими заболеваниями челюстно-лицевой области до 3 лет» при поддержке Фонда президентских грантов.

Другие новости

09.01.2026
Подключились к Системе Быстрых Платежей

Конец 2025 года для многих жертвователей нашего фонда прошел не только в предновогодней суете, но и стал более комфортным в добрых делах. Мы подключились к Системе Быстрых Платежей. (СБП). Конечно, добрые дела нужно делать не только в конце года и накануне значимых праздников, тем не менее мы отметили сразу значительный рост новых пожертвований и переход наших старых жертвователей на новый формат помощи через СБП.

31.12.2025

С 21 февраля 2022г. по 31. 12. 2025г. фонд отправил мамам и беременным женщинам 637 наборов для выкармливания ребенка с расщелиной губы и нёба, в т. ч. в 2025 году 288 наборов. Подать заявку на получение набора можно по ссылке: https://smile. zvezda-m. ru/about/carepack В набор входят: 1. Ручной молокоотсос двухфазный Medela – 1 шт.

30.12.2025
История Сабины и Давида

Еще во время беременности узнали о микрогнатии и расщелине неба у будущего ребенка. Но после его рождения добавился и синдром Пьера Робена. Сыну скоро месяц, а он еще даже не был дома, с семьей. Зато оперативная помощь квалифицированных врачей и фонда «Звезда Милосердия» дала нам шанс на выздоровление.

20.12.2025
История Софии и Вероники

Диагноз младшей дочери стал для нас сюрпризом в родзале. Никаких патологий на многочисленных УЗИ в 3D и 4D ни разу не было выявлено. Мы были уверены, что с ребенком все в порядке и новость о расщелине неба нас огорошила. Но оказалось, это только начало. Мы из города Мытищи Московской области.

12.12.2025
Оценка RAEX годового отчета фонда за 2024 год

Сегодня прошла XXII ежегодная практическая конференция «Годовые отчеты: опыт лидеров», в которой участвовали компании, НКО, университеты и представители экспертного сообщества. RAEX — крупнейшее в России агентство в области некредитных рейтингов. В агентстве сосредоточена команда специалистов, начинавших первые в стране рейтинговые проекты в 90-х годах прошлого века.

08.12.2025
История Екатерины и Мирона

Меня зовут Екатерина, муж Игорь, сын Мирон, и мы из Воронежа. На 20-й неделе, на втором скрининге мне сказали, что у ребенка будет патология. Ставили под вопросом синдром Пьер Робена. На всех УЗИ и скринингах было видно только дефект челюсти, про расщелину никто ничего не говорил.