О фонде

23.11.2024

Первая очная Школа кормления детей с челюстно-лицевыми особенностями прошла в Москве

19 ноября благотворительный фонд «Звезда Милосердия» провел первую очную Школу кормления для родителей детей с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области. Мероприятие состоялось на базе ДГКБ св. Владимира ДЗМ. 

 Участниками Школы стали беременные женщины, ожидающие малышей с челюстно-лицевой патологией, родители детей, а также неонатологи, хирурги и студенты Первого государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. 

 В рамках занятий куратор Школы Е.А.Шатова ознакомила участников с теоретическими материалами, рассказала об основных трудностях, с которыми сталкиваются родители таких малышей. Участники отработали практические навыки: 

- Определение сосательных и глотательных рефлексов. 

- Установка и снятие назогастрального зонда. 

- Тестирование специализированных бутылочек, сосок и поильников для детей с анатомическими особенностями. 

- Изучение современных моделей электрических молокоотсосов для сохранения лактации. 

- Отработка навыков оказания первой помощи младенцам при аспирации на симуляторах-муляжах. 

 Особое внимание было уделено обмену опытом между участниками. Опытные мамы, которые уже прошли путь наладки кормления и проведения первых операций, ответили на волнующие вопросы будущих мам в непринужденной и комфортной атмосфере. 

 Среди спикеров Школы: 

- М.А. Кульгашова, неонатолог, которая рассказала о правильном взаимодействии с медицинским персоналом роддома и мероприятиях в первые часы жизни новорожденного. 

- Ф.И. Владимиров, челюстно-лицевой хирург, поделился опытом оптимальной маршрутизации детей с челюстно-лицевой патологией и подчеркнул важность комплексной работы специалистов: ортодонта, логопеда и невролога. 

 Участники Школы получили сертификаты и подарки от спонсоров. Школа кормления станет регулярной.

 Уже начат набор на следующий поток, который пройдет в январе 2025 года. Зарегистрируйтесь по ссылке https://smile.zvezda-m.ru/about/feeding_school

Школа кормления проведена в рамках проекта «Первые шаги к улыбке: комплексная поддержка родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба и другими заболеваниями челюстно-лицевой области до 3 лет» при поддержке Фонда президентских грантов.

Другие новости

21.05.2026
История Рамины и Зульфии

Несмотря на то, что мы москвичи и роды проходили в столичном роддоме, ни там, ни позднее в детской больнице правильный диагноз моей новорожденной дочери поставить не смогли. Пока я не забила тревогу и не начала самостоятельно искать челюстно-лицевого хирурга, компетентного в этом вопросе, мы не знали, что у малышки синдром Пьера Робена.

08.05.2026
Саше из Вологодской области вовремя оказали помощь

Сашенька – мой третий ребенок. Я знала, чего ждать от младенца, что будет непросто, но не была готова к неожиданным диагнозам. К сожалению, медики в нашем городе к ним тоже были не готовы. Пришлось искать информацию самостоятельно и добиваться помощи в Москве. Меня зовут Татьяна, мужа – Николай.

04.05.2026
Помощь Марселю оказана вовремя

Мы из Казани и в нашем родильном доме ничего не знали о диагнозе «синдром Пьера Робена». Никто из медперсонала не мог понять, что с ребенком и как ему помочь. Первое время я искала информацию в интернете только про расщелину нёба, а точный диагноз мы получили лишь в детской клинической больнице.

25.04.2026
История Алисы из Красноярска

Беременность была тяжелой, но мы ждали здорового ребенка, ничто не предвещало проблем. Оказалось, после рождения дочери настоящие проблемы только начались. И если бы не самостоятельные поиски помощи, даже не знаю, что бы сейчас было с ребенком. Но все получилось как нельзя лучше, и сейчас у Алисы уже нет проблем с дыханием.

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).

21.04.2026
История Эмилии и Серафимы

Мы живем даже не в глубинке, а в мегаполисе, но ни в роддоме, ни в детской городской больнице адекватной помощи моей дочери с синдромом Пьера Робена не оказали. Если бы сами не нашли клинику святого Владимира и фонд «Звезда Милосердия», дочь так и находилась бы до года на трахеостоме.