Звездная беседка

В поддерживающем родительском сообществе нередко можно услышать о решении родителей не сообщать ребенку о диагнозе, когда он вырастет. Какие риски несет в себе такое решение, причем здесь молекулярно-генетические исследования мы спросили у врача-генетика

В этой статье мы решили поговорить с логопедом фонда Анной Савельевой о том, как правильно начать поддержку развития речи у ребенка с врожденной расщелиной твердого мягкого нёба, каких ошибок избежать, в чем найти опору для занятий с ребенком.

Всё больше вопросов задают мамы в нашей группе родительской поддержки в связи с подозрением на синдром Пьера Робена у своего малыша. Сегодня мы хотим рассказать об этом заболевании более подробнее и о методике хирургического лечения, которую поддерживает наш фонд.

Мало кто знает, что выкормить ребенка с челюстно-лицевой патологией для набора веса и допуска к операции – задача со звездочкой. В феврале прошлого года наш фонд запустил проект «Школа кормления» для отработки практических навыков будущими родителями.

Третий год наш фонд ведет группу родительской поддержки, где уже более 600 мам малышей с челюстно-лицевой патологией. О важности развития равного консультирования рассказывает администратор-волонтер группы Надежда Святскова.