О фонде

Подведены итоги фотоконкурса «Мой путь к улыбке»

С 27 января по 25 марта в группе фонда во ВКонтакте проходил  фотоконкурс «Мой путь к улыбке» среди детей с диагнозом «врождённая расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба»

Целью конкурса было привлечь внимания к проблеме, показать позитив в решении проблемы, найти «рекламное лицо фонда», сформировать сообщество родителей детей с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области.

Как же мы переживали за каждого участника, нам хотелось, чтобы выиграли все, но призов было только 6. Наше желание наградить как можно больше родителей было настолько сильным, что мы не удержались... и нашли возможность выделить еще один приз!

 Поздравляем победителей:

 Призы по 10 000 рублей получают:
1) Яна Фадеева и Дашенька
2) Оксана Ковальская и Степан Сергеевич
3) Tanya Prasolova и Аделина

Призы по 5000 руб. получают:
1) Верко Валеркина и Алексей
2) Надежда Байкалова и Роман
3) Елена Фудина и Андрей
4) Ксения Мальцева и Герман

Всем, кто принял участие в конкурсе, будут отправлены благодарственные грамоты от Фонда. Спасибо всем, кто с нами! Сердечно благодарим за участие! Впереди много конкурсов, приглашаем присоединяться, и вы обязательно поймаете свою звезду!

С каждым победителем будет подписан лицензионный договор, где будут оговорены все условия по передаче авторских прав на фотографии и получение вознаграждения.

История фотоконкурса здесь: https://vk.com/topic-184515947_46987753

Другие новости

23.03.2026
Раяне провели операцию с установкой дистракторов

Мы из Чечни и совершенно случайно узнали о том, что в Москве оперируют детей с синдромом Пьера Робена. В нашей больнице никто из врачей эту информацию не дал, узнали от мам. Но благодаря профессионалам в клинике святого Владимира и фонду «Звезда Милосердия» моя дочка сейчас может дышать и есть.

13.03.2026
Подводим итоги акции "Добро-детям" с компанией Гемотест

Подопечные нашего фонда с июня по декабрь 2025 года смогли принять участие в благотворительной акции Лаборатории «Гемотест» и бесплатно пройти дорогостоящие молекулярно-генетические исследования: полное секвенирование экзома и хромосомно-микроматричный анализ. В 2025 году такой возможностью воспользовалось уже вдвое больше родителей, 27 детей с расщелиной губы и нёба сдали анализы в Гемотесте по месту жительства.

25.02.2026
Фонд оплатил генетические исследования для Ксении

Я Галина, мою дочку зовут Ксюша и мы из Волгограда. На первом УЗИ во время беременности врач заметил, что у плода маленькая нижняя челюсть. Поставил под вопросом микрогнатию и отправил на консультацию к генетику. Генетик сказала, что это может быть просто небольшая челюсть, еще рано о чем-то судить.

04.02.2026
История Хавы и Макки

Самая моя большая ошибка – не поверить хорошему врачу, обнаружившему патологию во время скрининга, а довериться непрофессионалам, уверявшим, что с плодом все в порядке. Но каждой маме хочется верить, что ее кровиночка будет самой здоровой и счастливой, по-другому просто не может быть.

23.01.2026
Фонд вошел в ТОП-100 лучших проектов 2024 года

По итогам публичной оценки экспертов проект фонда «Раннее сопровождение родителей детей с врождённой расщелиной верхней губы, твердого и мягкого нёба до 1 года» вошел в ТОП-100 лучших проектов, реализованных в 2024 году при финансовой поддержке Фонда президентских грантов.

09.01.2026
Подключились к Системе Быстрых Платежей

Конец 2025 года для многих жертвователей нашего фонда прошел не только в предновогодней суете, но и стал более комфортным в добрых делах. Мы подключились к Системе Быстрых Платежей. (СБП). Конечно, добрые дела нужно делать не только в конце года и накануне значимых праздников, тем не менее мы отметили сразу значительный рост новых пожертвований и переход наших старых жертвователей на новый формат помощи через СБП.