О фонде

Подведены итоги фотоконкурса «Мой путь к улыбке»

С 27 января по 25 марта в группе фонда во ВКонтакте проходил  фотоконкурс «Мой путь к улыбке» среди детей с диагнозом «врождённая расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба»

Целью конкурса было привлечь внимания к проблеме, показать позитив в решении проблемы, найти «рекламное лицо фонда», сформировать сообщество родителей детей с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области.

Как же мы переживали за каждого участника, нам хотелось, чтобы выиграли все, но призов было только 6. Наше желание наградить как можно больше родителей было настолько сильным, что мы не удержались... и нашли возможность выделить еще один приз!

 Поздравляем победителей:

 Призы по 10 000 рублей получают:
1) Яна Фадеева и Дашенька
2) Оксана Ковальская и Степан Сергеевич
3) Tanya Prasolova и Аделина

Призы по 5000 руб. получают:
1) Верко Валеркина и Алексей
2) Надежда Байкалова и Роман
3) Елена Фудина и Андрей
4) Ксения Мальцева и Герман

Всем, кто принял участие в конкурсе, будут отправлены благодарственные грамоты от Фонда. Спасибо всем, кто с нами! Сердечно благодарим за участие! Впереди много конкурсов, приглашаем присоединяться, и вы обязательно поймаете свою звезду!

С каждым победителем будет подписан лицензионный договор, где будут оговорены все условия по передаче авторских прав на фотографии и получение вознаграждения.

История фотоконкурса здесь: https://vk.com/topic-184515947_46987753

Другие новости

04.05.2026
Помощь Марселю оказана вовремя

Мы из Казани и в нашем родильном доме ничего не знали о диагнозе «синдром Пьера Робена». Никто из медперсонала не мог понять, что с ребенком и как ему помочь. Первое время я искала информацию в интернете только про расщелину нёба, а точный диагноз мы получили лишь в детской клинической больнице.

25.04.2026
История Алисы из Красноярска

Беременность была тяжелой, но мы ждали здорового ребенка, ничто не предвещало проблем. Оказалось, после рождения дочери настоящие проблемы только начались. И если бы не самостоятельные поиски помощи, даже не знаю, что бы сейчас было с ребенком. Но все получилось как нельзя лучше, и сейчас у Алисы уже нет проблем с дыханием.

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).

21.04.2026
История Эмилии и Серафимы

Мы живем даже не в глубинке, а в мегаполисе, но ни в роддоме, ни в детской городской больнице адекватной помощи моей дочери с синдромом Пьера Робена не оказали. Если бы сами не нашли клинику святого Владимира и фонд «Звезда Милосердия», дочь так и находилась бы до года на трахеостоме.

23.03.2026
Раяне провели операцию с установкой дистракторов

Мы из Чечни и совершенно случайно узнали о том, что в Москве оперируют детей с синдромом Пьера Робена. В нашей больнице никто из врачей эту информацию не дал, узнали от мам. Но благодаря профессионалам в клинике святого Владимира и фонду «Звезда Милосердия» моя дочка сейчас может дышать и есть.

13.03.2026
Подводим итоги акции "Добро-детям" с компанией Гемотест

Подопечные нашего фонда с июня по декабрь 2025 года смогли принять участие в благотворительной акции Лаборатории «Гемотест» и бесплатно пройти дорогостоящие молекулярно-генетические исследования: полное секвенирование экзома и хромосомно-микроматричный анализ. В 2025 году такой возможностью воспользовалось уже вдвое больше родителей, 27 детей с расщелиной губы и нёба сдали анализы в Гемотесте по месту жительства.