О фонде

Подведены итоги фотоконкурса «Мой путь к улыбке»

С 27 января по 25 марта в группе фонда во ВКонтакте проходил  фотоконкурс «Мой путь к улыбке» среди детей с диагнозом «врождённая расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба»

Целью конкурса было привлечь внимания к проблеме, показать позитив в решении проблемы, найти «рекламное лицо фонда», сформировать сообщество родителей детей с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области.

Как же мы переживали за каждого участника, нам хотелось, чтобы выиграли все, но призов было только 6. Наше желание наградить как можно больше родителей было настолько сильным, что мы не удержались... и нашли возможность выделить еще один приз!

 Поздравляем победителей:

 Призы по 10 000 рублей получают:
1) Яна Фадеева и Дашенька
2) Оксана Ковальская и Степан Сергеевич
3) Tanya Prasolova и Аделина

Призы по 5000 руб. получают:
1) Верко Валеркина и Алексей
2) Надежда Байкалова и Роман
3) Елена Фудина и Андрей
4) Ксения Мальцева и Герман

Всем, кто принял участие в конкурсе, будут отправлены благодарственные грамоты от Фонда. Спасибо всем, кто с нами! Сердечно благодарим за участие! Впереди много конкурсов, приглашаем присоединяться, и вы обязательно поймаете свою звезду!

С каждым победителем будет подписан лицензионный договор, где будут оговорены все условия по передаче авторских прав на фотографии и получение вознаграждения.

История фотоконкурса здесь: https://vk.com/topic-184515947_46987753

Другие новости

03.06.2026
Презентация первого научно-прикладного исследования Фонда и АНО "ВерСиа Лаб"

Приглашаем специалистов в области лечения и реабилитации детей с расщелиной губы и нёба принять участие в презентации итогов первого научно-прикладного исследования «Опыт получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба», которая состоится 11 июня в 11 ч.

21.05.2026
История Рамины и Зульфии

Несмотря на то, что мы москвичи и роды проходили в столичном роддоме, ни там, ни позднее в детской больнице правильный диагноз моей новорожденной дочери поставить не смогли. Пока я не забила тревогу и не начала самостоятельно искать челюстно-лицевого хирурга, компетентного в этом вопросе, мы не знали, что у малышки синдром Пьера Робена.

08.05.2026
Саше из Вологодской области вовремя оказали помощь

Сашенька – мой третий ребенок. Я знала, чего ждать от младенца, что будет непросто, но не была готова к неожиданным диагнозам. К сожалению, медики в нашем городе к ним тоже были не готовы. Пришлось искать информацию самостоятельно и добиваться помощи в Москве. Меня зовут Татьяна, мужа – Николай.

04.05.2026
Помощь Марселю оказана вовремя

Мы из Казани и в нашем родильном доме ничего не знали о диагнозе «синдром Пьера Робена». Никто из медперсонала не мог понять, что с ребенком и как ему помочь. Первое время я искала информацию в интернете только про расщелину нёба, а точный диагноз мы получили лишь в детской клинической больнице.

25.04.2026
История Алисы из Красноярска

Беременность была тяжелой, но мы ждали здорового ребенка, ничто не предвещало проблем. Оказалось, после рождения дочери настоящие проблемы только начались. И если бы не самостоятельные поиски помощи, даже не знаю, что бы сейчас было с ребенком. Но все получилось как нельзя лучше, и сейчас у Алисы уже нет проблем с дыханием.

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).