О фонде

Специалисты из Екатеринбурга поделились своей экспертизой

К пополнению Базы знаний на Информационном портале «Путь к улыбке» присоединился новый партнер  - Областной  центр ВЧЛП МКМЦ «Бонум» г. Екатеринбург. Важно отметить, что данный центр является государственным медицинским учреждением, где хирургическое лечение можно получить в рамках ОМС и/или ВМП.

На прошлой неделе проведены съемки 7-ми информационно-просветительских видеороликов со специалистами Центра.

Темы роликов с челюстно-лицевым хирургом Юлией Сергеевной Рогожиной:
1. Первичная хейлоринопластика

  1. Щадящая уранопластика (с применением титанового шелка)
  2. Реконструктивная хейлоринопластика
    4.Альвеолопластика (КПАО)
    5.Особенности кормления ребенка с ВРГН

    Также были сняты ролики об основных этапах ортодонтической помощи детям с врожденной челюстно-лицевой патологией с врачом-ортодонтом Евгенией Витальевной Меньшиковой и о важности сопровождения оториноларингологом ребенка с ВРГН с оториноларингологом Рязановой Ульяной Владимировной.

    Руководитель БФ «Звезда Милосердия»  Татьяна Киреева ознакомилась с работой Областного центра врожденной челюстно-лицевой патологии МКМЦ «Бонум», что в переводе с латыни означает Благо.

    Многие хирурги говорят о важности комплексного подхода в лечении и реабилитации детей с ВРГН, но в подавляющем большинстве этот подход реализуется только двумя специалистами в одной клинике: челюстно-лицевой хирург и ортодонт.

    В МКМЦ «Бонум» реализован полный цикл лечения и реабилитации детей – от перинатальной диагностики порока до социальной адаптации ребенка и его семьи. В оказании помощи каждому ребёнку задействована команда высококвалифицированных специалистов: педиатры, челюстно-лицевые хирурги, стоматологи и ортодонты, оториноларингологи, физиотерапевты, врачи других специальностей, а также логопеды, психологи, специалисты по социальной работе. Такая система оказания помощи остается уникальной для России и даже в Москве пока нет такого государственного центра, где вся маршрутизация проходит в одном месте.

    Съемки новой серии видеороликов о маршрутизации ребенка с ВРГН пополнят Базу знаний на Информационном портале «Путь к улыбке» и состоялись при финансовой поддержке Фонда президентских грантов в рамках проекта «Ранее сопровождение родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба до 1 года».

Другие новости

05.07.2025
История Карины с Сахалина

Я Алена, мы из Южно-Сахалинска, с острова Сахалин на Дальнем Востоке. Моя первая и единственная дочка Карина родилась 14 апреля 2025 года. Беременность шла хорошо – все УЗИ, все скрининги были в норме. Никаких подозрений, никаких тревожных звоночков. И только после родов врачи меня огорошили.

30.06.2025
Михаил Люшня: путь длиною в детство

Мише уже 14 лет. Сейчас семья занимается ортодонтическим лечением. Мальчику установили брекеты на верхний зубной ряд в августе прошлого года. Каждый два месяца они с мамой ездят в московскую клинику имени святого Владимира, где ортодонт Ольга Николаевна Рользинг осматривает и подкручивает конструкцию.

18.06.2025

Не остановиться на пути к мечте Алина прошла предоперационную ортодонтическую подготовку и 2 апреля состоялась долгожданная операция по замене эндопротеза. К сожалению, возникла та редкая ситуация, когда фонд не уложился в сбор, поскольку челюстно-лицевым хирургам было важно успеть прооперировать Алину до 18 лет, т.

18.06.2025
Новости от Амины Тагировой

В данный момент Амина проходит ортодонтическое лечение. Финал его еще не скоро, сейчас только первый этап. Ортодонт поставила ей маленькие брекеты на нижнюю челюсть в апреле. Пару месяцев Амина привыкала, все-таки это очень непривычно и неудобно поначалу. В июне мы снова приехали в Москву, но не получилось поставить брекет-систему на верхнюю челюсть, потому что необходимо было доработать нижнюю.

16.06.2025
История Полины из Смоленска

Меня зовут Вера, а мою доченьку – Полина. 25 мая ей было 2 месяца. На втором УЗИ на 20-й неделе беременности врач заметил, что у плода маленький подбородок, поставил диагноз микрогнатия. Меня отправили на консилиум, где были генетик, акушер-гинеколог, несколько узистов. Там предложили сдать анализ кариотипа плода на хромосомные аномалии, чтобы в случае чего было время сделать, как они сказали, «правильный выбор».

30.05.2025
История Руслана из Воронежа

Меня зовут Анастасия, наша семья из Воронежа. У нас с мужем двое детей: старшему Максиму четыре года будет в июне, а Руслану всего два месяца. Его диагноз был для всех нас очень неожиданным. Я знала, что у новорожденных бывают пороки сердца, еще какие-то патологии, но такого диагноза, как у нас, даже никогда не слышала.