О фонде

Специалисты из Екатеринбурга поделились своей экспертизой

К пополнению Базы знаний на Информационном портале «Путь к улыбке» присоединился новый партнер  - Областной  центр ВЧЛП МКМЦ «Бонум» г. Екатеринбург. Важно отметить, что данный центр является государственным медицинским учреждением, где хирургическое лечение можно получить в рамках ОМС и/или ВМП.

На прошлой неделе проведены съемки 7-ми информационно-просветительских видеороликов со специалистами Центра.

Темы роликов с челюстно-лицевым хирургом Юлией Сергеевной Рогожиной:
1. Первичная хейлоринопластика

  1. Щадящая уранопластика (с применением титанового шелка)
  2. Реконструктивная хейлоринопластика
    4.Альвеолопластика (КПАО)
    5.Особенности кормления ребенка с ВРГН

    Также были сняты ролики об основных этапах ортодонтической помощи детям с врожденной челюстно-лицевой патологией с врачом-ортодонтом Евгенией Витальевной Меньшиковой и о важности сопровождения оториноларингологом ребенка с ВРГН с оториноларингологом Рязановой Ульяной Владимировной.

    Руководитель БФ «Звезда Милосердия»  Татьяна Киреева ознакомилась с работой Областного центра врожденной челюстно-лицевой патологии МКМЦ «Бонум», что в переводе с латыни означает Благо.

    Многие хирурги говорят о важности комплексного подхода в лечении и реабилитации детей с ВРГН, но в подавляющем большинстве этот подход реализуется только двумя специалистами в одной клинике: челюстно-лицевой хирург и ортодонт.

    В МКМЦ «Бонум» реализован полный цикл лечения и реабилитации детей – от перинатальной диагностики порока до социальной адаптации ребенка и его семьи. В оказании помощи каждому ребёнку задействована команда высококвалифицированных специалистов: педиатры, челюстно-лицевые хирурги, стоматологи и ортодонты, оториноларингологи, физиотерапевты, врачи других специальностей, а также логопеды, психологи, специалисты по социальной работе. Такая система оказания помощи остается уникальной для России и даже в Москве пока нет такого государственного центра, где вся маршрутизация проходит в одном месте.

    Съемки новой серии видеороликов о маршрутизации ребенка с ВРГН пополнят Базу знаний на Информационном портале «Путь к улыбке» и состоялись при финансовой поддержке Фонда президентских грантов в рамках проекта «Ранее сопровождение родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба до 1 года».

Другие новости

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).

21.04.2026
История Эмилии и Серафимы

Мы живем даже не в глубинке, а в мегаполисе, но ни в роддоме, ни в детской городской больнице адекватной помощи моей дочери с синдромом Пьера Робена не оказали. Если бы сами не нашли клинику святого Владимира и фонд «Звезда Милосердия», дочь так и находилась бы до года на трахеостоме.

23.03.2026
Раяне провели операцию с установкой дистракторов

Мы из Чечни и совершенно случайно узнали о том, что в Москве оперируют детей с синдромом Пьера Робена. В нашей больнице никто из врачей эту информацию не дал, узнали от мам. Но благодаря профессионалам в клинике святого Владимира и фонду «Звезда Милосердия» моя дочка сейчас может дышать и есть.

13.03.2026
Подводим итоги акции "Добро-детям" с компанией Гемотест

Подопечные нашего фонда с июня по декабрь 2025 года смогли принять участие в благотворительной акции Лаборатории «Гемотест» и бесплатно пройти дорогостоящие молекулярно-генетические исследования: полное секвенирование экзома и хромосомно-микроматричный анализ. В 2025 году такой возможностью воспользовалось уже вдвое больше родителей, 27 детей с расщелиной губы и нёба сдали анализы в Гемотесте по месту жительства.

25.02.2026
Фонд оплатил генетические исследования для Ксении

Я Галина, мою дочку зовут Ксюша и мы из Волгограда. На первом УЗИ во время беременности врач заметил, что у плода маленькая нижняя челюсть. Поставил под вопросом микрогнатию и отправил на консультацию к генетику. Генетик сказала, что это может быть просто небольшая челюсть, еще рано о чем-то судить.

04.02.2026
История Хавы и Макки

Самая моя большая ошибка – не поверить хорошему врачу, обнаружившему патологию во время скрининга, а довериться непрофессионалам, уверявшим, что с плодом все в порядке. Но каждой маме хочется верить, что ее кровиночка будет самой здоровой и счастливой, по-другому просто не может быть.