О фонде

Специалисты из Екатеринбурга поделились своей экспертизой

К пополнению Базы знаний на Информационном портале «Путь к улыбке» присоединился новый партнер  - Областной  центр ВЧЛП МКМЦ «Бонум» г. Екатеринбург. Важно отметить, что данный центр является государственным медицинским учреждением, где хирургическое лечение можно получить в рамках ОМС и/или ВМП.

На прошлой неделе проведены съемки 7-ми информационно-просветительских видеороликов со специалистами Центра.

Темы роликов с челюстно-лицевым хирургом Юлией Сергеевной Рогожиной:
1. Первичная хейлоринопластика

  1. Щадящая уранопластика (с применением титанового шелка)
  2. Реконструктивная хейлоринопластика
    4.Альвеолопластика (КПАО)
    5.Особенности кормления ребенка с ВРГН

    Также были сняты ролики об основных этапах ортодонтической помощи детям с врожденной челюстно-лицевой патологией с врачом-ортодонтом Евгенией Витальевной Меньшиковой и о важности сопровождения оториноларингологом ребенка с ВРГН с оториноларингологом Рязановой Ульяной Владимировной.

    Руководитель БФ «Звезда Милосердия»  Татьяна Киреева ознакомилась с работой Областного центра врожденной челюстно-лицевой патологии МКМЦ «Бонум», что в переводе с латыни означает Благо.

    Многие хирурги говорят о важности комплексного подхода в лечении и реабилитации детей с ВРГН, но в подавляющем большинстве этот подход реализуется только двумя специалистами в одной клинике: челюстно-лицевой хирург и ортодонт.

    В МКМЦ «Бонум» реализован полный цикл лечения и реабилитации детей – от перинатальной диагностики порока до социальной адаптации ребенка и его семьи. В оказании помощи каждому ребёнку задействована команда высококвалифицированных специалистов: педиатры, челюстно-лицевые хирурги, стоматологи и ортодонты, оториноларингологи, физиотерапевты, врачи других специальностей, а также логопеды, психологи, специалисты по социальной работе. Такая система оказания помощи остается уникальной для России и даже в Москве пока нет такого государственного центра, где вся маршрутизация проходит в одном месте.

    Съемки новой серии видеороликов о маршрутизации ребенка с ВРГН пополнят Базу знаний на Информационном портале «Путь к улыбке» и состоялись при финансовой поддержке Фонда президентских грантов в рамках проекта «Ранее сопровождение родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба до 1 года».

Другие новости

03.06.2026
Презентация первого научно-прикладного исследования Фонда и АНО "ВерСиа Лаб"

Приглашаем специалистов в области лечения и реабилитации детей с расщелиной губы и нёба принять участие в презентации итогов первого научно-прикладного исследования «Опыт получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба», которая состоится 11 июня в 11 ч.

21.05.2026
История Рамины и Зульфии

Несмотря на то, что мы москвичи и роды проходили в столичном роддоме, ни там, ни позднее в детской больнице правильный диагноз моей новорожденной дочери поставить не смогли. Пока я не забила тревогу и не начала самостоятельно искать челюстно-лицевого хирурга, компетентного в этом вопросе, мы не знали, что у малышки синдром Пьера Робена.

08.05.2026
Саше из Вологодской области вовремя оказали помощь

Сашенька – мой третий ребенок. Я знала, чего ждать от младенца, что будет непросто, но не была готова к неожиданным диагнозам. К сожалению, медики в нашем городе к ним тоже были не готовы. Пришлось искать информацию самостоятельно и добиваться помощи в Москве. Меня зовут Татьяна, мужа – Николай.

04.05.2026
Помощь Марселю оказана вовремя

Мы из Казани и в нашем родильном доме ничего не знали о диагнозе «синдром Пьера Робена». Никто из медперсонала не мог понять, что с ребенком и как ему помочь. Первое время я искала информацию в интернете только про расщелину нёба, а точный диагноз мы получили лишь в детской клинической больнице.

25.04.2026
История Алисы из Красноярска

Беременность была тяжелой, но мы ждали здорового ребенка, ничто не предвещало проблем. Оказалось, после рождения дочери настоящие проблемы только начались. И если бы не самостоятельные поиски помощи, даже не знаю, что бы сейчас было с ребенком. Но все получилось как нельзя лучше, и сейчас у Алисы уже нет проблем с дыханием.

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).