О фонде

05.09.2022

Запущен портал "Путь к улыбке"

Фонд разработал информационный портал «Путь к улыбке» для родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба.

Задача портала повышать у родителей уровень осведомленности о заболевании, поддерживать их в поиске актуальной и компетентной информации от ведущих специалистов в хирургическом лечении и реабилитации. На портале опубликованы истории семей и взрослых с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и\или мягкого нёба, о том через какие трудности им приходится проходить на пути по устранению этого тяжелого врожденного порока развития.

Также размещена и будет постоянно пополнятся База знаний о патологии, дорабатываться новые разделы по поиску квалифицированных специалистов по нескольким параметрам, отвечающим за высокий уровень квалификации, опыт и полученные результаты.

На портале размещена методическая и информационно-просветительская литература, а также цикл видеороликов, в которых специалисты отвечают на самые актуальные вопросы, выражают свою точку зрения и делятся экспертизой с родителями, помогают сформировать у них ответственное отношение к выбору оперирующего хирурга для своего ребенка.  

Адрес портала https://smile.zvezda-m.ru/

Проект по развитию портала «Путь к улыбке» долгосрочный и постоянно пополняется новыми материалами.  

Другие новости

10.11.2023
Пройден первый этап лечения Светланы Пылаевой

За период с апреля по октябрь 2023г. Светлана пять раз посетила лечащего врача-ортодонта Н.В.Удалову. Проведена коррекция и активация брекет-системы. 26.10.2023г. зафиксирован ортодонтический винт (А-1Р, IZC, 14 mm, Bio-Ray, Тайвань). Следующее посещение запланировано на 15.11.2023г. При условии приживления винта будет фиксирована тяга для смещения верхнего зубного ряда влево и назад.

01.11.2023
Фонд победил в конкурсе "Товары для НКО" от Яндекса

У нас радостная новость: фонд «Звезда Милосердия» вошел в число победителей конкурса на участие в программе «Товары для НКО» фонда Яндекса «Помощь рядом». Нам выделили миллион рублей на закупки наборов для кормления детей с расщелиной губы и нёба. А это, значит, что сто малышей точно не останутся голодными!Мамы знают, как сложно покормить ребенка с ВРГН, ведь вакуум при сосании такие детки создать не могут.

25.10.2023
Новое в выдаче наборов для кормления

С 21 февраля 2022г. по настоящее время фонд отправил мамам и беременным женщинам 153 набора для выкармливания ребенка с расщелиной губы и нёба и продолжает принимать заявки. Подать заявку можно в по ссылке при клике на новость. В набор входят: Ручной молокоотсос двухфазный Pigeon – 1 штука Пакеты одноразовые для хранения грудного молока Pigeon – 1 упаковка (25шт.

20.10.2023
Сотрудничество с волгоградскими специалистами началось со съемок видеороликов

На прошлой неделе состоялась поездка руководителя фонда Татьяны Киреевой в Детскую клиническую стоматологическую поликлинику № 2 г. Волгограда, где уже много лет оказывают помощь в Центре диспансеризации детей с врожденной патологией челюстно-лицевой области. Три полных дня снимали информационно-просветительские видеоролики с врачами Центра.

15.09.2023
На портале "Путь к улыбке" размещена Фотогалерея результатов

На Информационном портале «Путь к улыбке» для родителей детей с врождёнными заболеваниями челюстно-лицевой области размещен новый раздел – Фотогалерея результатов. На старте создания раздела с фотографиями детей до и после операции фонд поддержали челюстно-лицевые хирурги А.

14.08.2023
Специалисты из Екатеринбурга поделились своей экспертизой

К пополнению Базы знаний на Информационном портале «Путь к улыбке» присоединился новый партнер - Областной центр ВЧЛП МКМЦ «Бонум» г. Екатеринбург. Важно отметить, что данный центр является государственным медицинским учреждением, где хирургическое лечение можно получить в рамках ОМС и/или ВМП.