О фонде

Запущен портал "Путь к улыбке"

Фонд разработал информационный портал «Путь к улыбке» для родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба.

Задача портала повышать у родителей уровень осведомленности о заболевании, поддерживать их в поиске актуальной и компетентной информации от ведущих специалистов в хирургическом лечении и реабилитации. На портале опубликованы истории семей и взрослых с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и\или мягкого нёба, о том через какие трудности им приходится проходить на пути по устранению этого тяжелого врожденного порока развития.

Также размещена и будет постоянно пополнятся База знаний о патологии, дорабатываться новые разделы по поиску квалифицированных специалистов по нескольким параметрам, отвечающим за высокий уровень квалификации, опыт и полученные результаты.

На портале размещена методическая и информационно-просветительская литература, а также цикл видеороликов, в которых специалисты отвечают на самые актуальные вопросы, выражают свою точку зрения и делятся экспертизой с родителями, помогают сформировать у них ответственное отношение к выбору оперирующего хирурга для своего ребенка.  

Адрес портала https://smile.zvezda-m.ru/

Проект по развитию портала «Путь к улыбке» долгосрочный и постоянно пополняется новыми материалами.  

Другие новости

05.07.2025
История Карины с Сахалина

Я Алена, мы из Южно-Сахалинска, с острова Сахалин на Дальнем Востоке. Моя первая и единственная дочка Карина родилась 14 апреля 2025 года. Беременность шла хорошо – все УЗИ, все скрининги были в норме. Никаких подозрений, никаких тревожных звоночков. И только после родов врачи меня огорошили.

30.06.2025
Михаил Люшня: путь длиною в детство

Мише уже 14 лет. Сейчас семья занимается ортодонтическим лечением. Мальчику установили брекеты на верхний зубной ряд в августе прошлого года. Каждый два месяца они с мамой ездят в московскую клинику имени святого Владимира, где ортодонт Ольга Николаевна Рользинг осматривает и подкручивает конструкцию.

18.06.2025

Не остановиться на пути к мечте Алина прошла предоперационную ортодонтическую подготовку и 2 апреля состоялась долгожданная операция по замене эндопротеза. К сожалению, возникла та редкая ситуация, когда фонд не уложился в сбор, поскольку челюстно-лицевым хирургам было важно успеть прооперировать Алину до 18 лет, т.

18.06.2025
Новости от Амины Тагировой

В данный момент Амина проходит ортодонтическое лечение. Финал его еще не скоро, сейчас только первый этап. Ортодонт поставила ей маленькие брекеты на нижнюю челюсть в апреле. Пару месяцев Амина привыкала, все-таки это очень непривычно и неудобно поначалу. В июне мы снова приехали в Москву, но не получилось поставить брекет-систему на верхнюю челюсть, потому что необходимо было доработать нижнюю.

16.06.2025
История Полины из Смоленска

Меня зовут Вера, а мою доченьку – Полина. 25 мая ей было 2 месяца. На втором УЗИ на 20-й неделе беременности врач заметил, что у плода маленький подбородок, поставил диагноз микрогнатия. Меня отправили на консилиум, где были генетик, акушер-гинеколог, несколько узистов. Там предложили сдать анализ кариотипа плода на хромосомные аномалии, чтобы в случае чего было время сделать, как они сказали, «правильный выбор».

30.05.2025
История Руслана из Воронежа

Меня зовут Анастасия, наша семья из Воронежа. У нас с мужем двое детей: старшему Максиму четыре года будет в июне, а Руслану всего два месяца. Его диагноз был для всех нас очень неожиданным. Я знала, что у новорожденных бывают пороки сердца, еще какие-то патологии, но такого диагноза, как у нас, даже никогда не слышала.