О фонде

08.05.2022

Издание книжки-раскраски

Друзья! Представляем вашему вниманию терапевтическую книжку-раскраску "Путь к улыбке девочки Розы" (формат А4, 16 страниц). В книжке показана история рождения ребенка с расщелиной и этапы его пути до полного устранения дефекта при поддержке родителей, специалистов и близких друзей.

В процессе раскрашивания картинок, вы сможете в игровой форме рассказать ребенку об этапах лечения, которые он уже прошел и о будущих этапах на пути устранения дефекта. История девочки Розы в иллюстрациях поможет малышу и членам семьи быстрее адаптироваться и принять ситуацию, гармонизировать эмоциональный фон, снизить уровень тревоги и стресса.

Сюжет разработан при поддержке Медицинского консультативного совета. Составлен текст, созданы иллюстрации и свёрстан макет при поддержке интеллектуальных волонтеров pro-bono платформы ProCharity Анны Меньшиковой, Наталии Ивановой и Елизаветы Волковой.

Раскраску можно скачать в электронной версии на портале "Путь к улыбке" https://smile.zvezda-m.ru/resources/guides  

Печатное издание книжки-раскраски в количестве 200 штук отпечатано в типографии Коворкинг-центра НКО (Комитет общественных связей и молодежной политики города Москвы) и будет распространено среди родителей детей с ВРГН в отделениях челюстно-лицевой хирургии медучреждений-партнеров фонда.

Другие новости

03.06.2026
Презентация первого научно-прикладного исследования Фонда и АНО "ВерСиа Лаб"

Приглашаем специалистов в области лечения и реабилитации детей с расщелиной губы и нёба принять участие в презентации итогов первого научно-прикладного исследования «Опыт получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба», которая состоится 11 июня в 11 ч.

21.05.2026
История Рамины и Зульфии

Несмотря на то, что мы москвичи и роды проходили в столичном роддоме, ни там, ни позднее в детской больнице правильный диагноз моей новорожденной дочери поставить не смогли. Пока я не забила тревогу и не начала самостоятельно искать челюстно-лицевого хирурга, компетентного в этом вопросе, мы не знали, что у малышки синдром Пьера Робена.

08.05.2026
Саше из Вологодской области вовремя оказали помощь

Сашенька – мой третий ребенок. Я знала, чего ждать от младенца, что будет непросто, но не была готова к неожиданным диагнозам. К сожалению, медики в нашем городе к ним тоже были не готовы. Пришлось искать информацию самостоятельно и добиваться помощи в Москве. Меня зовут Татьяна, мужа – Николай.

04.05.2026
Помощь Марселю оказана вовремя

Мы из Казани и в нашем родильном доме ничего не знали о диагнозе «синдром Пьера Робена». Никто из медперсонала не мог понять, что с ребенком и как ему помочь. Первое время я искала информацию в интернете только про расщелину нёба, а точный диагноз мы получили лишь в детской клинической больнице.

25.04.2026
История Алисы из Красноярска

Беременность была тяжелой, но мы ждали здорового ребенка, ничто не предвещало проблем. Оказалось, после рождения дочери настоящие проблемы только начались. И если бы не самостоятельные поиски помощи, даже не знаю, что бы сейчас было с ребенком. Но все получилось как нельзя лучше, и сейчас у Алисы уже нет проблем с дыханием.

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).