О фонде

Издание книжки-раскраски

Друзья! Представляем вашему вниманию терапевтическую книжку-раскраску "Путь к улыбке девочки Розы" (формат А4, 16 страниц). В книжке показана история рождения ребенка с расщелиной и этапы его пути до полного устранения дефекта при поддержке родителей, специалистов и близких друзей.

В процессе раскрашивания картинок, вы сможете в игровой форме рассказать ребенку об этапах лечения, которые он уже прошел и о будущих этапах на пути устранения дефекта. История девочки Розы в иллюстрациях поможет малышу и членам семьи быстрее адаптироваться и принять ситуацию, гармонизировать эмоциональный фон, снизить уровень тревоги и стресса.

Сюжет разработан при поддержке Медицинского консультативного совета. Составлен текст, созданы иллюстрации и свёрстан макет при поддержке интеллектуальных волонтеров pro-bono платформы ProCharity Анны Меньшиковой, Наталии Ивановой и Елизаветы Волковой.

Раскраску можно скачать в электронной версии на портале "Путь к улыбке" https://smile.zvezda-m.ru/resources/guides  

Печатное издание книжки-раскраски в количестве 200 штук отпечатано в типографии Коворкинг-центра НКО (Комитет общественных связей и молодежной политики города Москвы) и будет распространено среди родителей детей с ВРГН в отделениях челюстно-лицевой хирургии медучреждений-партнеров фонда.

Другие новости

30.06.2025
Михаил Люшня: путь длиною в детство

Мише уже 14 лет. Сейчас семья занимается ортодонтическим лечением. Мальчику установили брекеты на верхний зубной ряд в августе прошлого года. Каждый два месяца они с мамой ездят в московскую клинику имени святого Владимира, где ортодонт Ольга Николаевна Рользинг осматривает и подкручивает конструкцию.

18.06.2025

Не остановиться на пути к мечте Алина прошла предоперационную ортодонтическую подготовку и 2 апреля состоялась долгожданная операция по замене эндопротеза. К сожалению, возникла та редкая ситуация, когда фонд не уложился в сбор, поскольку челюстно-лицевым хирургам было важно успеть прооперировать Алину до 18 лет, т.

18.06.2025
Новости от Амины Тагировой

В данный момент Амина проходит ортодонтическое лечение. Финал его еще не скоро, сейчас только первый этап. Ортодонт поставила ей маленькие брекеты на нижнюю челюсть в апреле. Пару месяцев Амина привыкала, все-таки это очень непривычно и неудобно поначалу. В июне мы снова приехали в Москву, но не получилось поставить брекет-систему на верхнюю челюсть, потому что необходимо было доработать нижнюю.

16.06.2025
История Полины из Смоленска

Меня зовут Вера, а мою доченьку – Полина. 25 мая ей было 2 месяца. На втором УЗИ на 20-й неделе беременности врач заметил, что у плода маленький подбородок, поставил диагноз микрогнатия. Меня отправили на консилиум, где были генетик, акушер-гинеколог, несколько узистов. Там предложили сдать анализ кариотипа плода на хромосомные аномалии, чтобы в случае чего было время сделать, как они сказали, «правильный выбор».

30.05.2025
История Руслана из Воронежа

Меня зовут Анастасия, наша семья из Воронежа. У нас с мужем двое детей: старшему Максиму четыре года будет в июне, а Руслану всего два месяца. Его диагноз был для всех нас очень неожиданным. Я знала, что у новорожденных бывают пороки сердца, еще какие-то патологии, но такого диагноза, как у нас, даже никогда не слышала.

02.05.2025
Новости по итогам лечения Никиты Хренова

Уже прошло достаточно много времени после лечения подопечного фонда - Никиты Хренова. Наши жертвователи спрашивают, как у него дела. У Никиты всё хорошо. На данный момент ему протезировали уже два постоянных зубных ряда, за которыми нужен тщательный уход. Если случится какое-то воспаление и затронет десны, лечение придется начинать заново.