О фонде

08.05.2022

Издание книжки-раскраски

Друзья! Представляем вашему вниманию терапевтическую книжку-раскраску "Путь к улыбке девочки Розы" (формат А4, 16 страниц). В книжке показана история рождения ребенка с расщелиной и этапы его пути до полного устранения дефекта при поддержке родителей, специалистов и близких друзей.

В процессе раскрашивания картинок, вы сможете в игровой форме рассказать ребенку об этапах лечения, которые он уже прошел и о будущих этапах на пути устранения дефекта. История девочки Розы в иллюстрациях поможет малышу и членам семьи быстрее адаптироваться и принять ситуацию, гармонизировать эмоциональный фон, снизить уровень тревоги и стресса.

Сюжет разработан при поддержке Медицинского консультативного совета. Составлен текст, созданы иллюстрации и свёрстан макет при поддержке интеллектуальных волонтеров pro-bono платформы ProCharity Анны Меньшиковой, Наталии Ивановой и Елизаветы Волковой.

Раскраску можно скачать в электронной версии на портале "Путь к улыбке" https://smile.zvezda-m.ru/resources/guides  

Печатное издание книжки-раскраски в количестве 200 штук отпечатано в типографии Коворкинг-центра НКО (Комитет общественных связей и молодежной политики города Москвы) и будет распространено среди родителей детей с ВРГН в отделениях челюстно-лицевой хирургии медучреждений-партнеров фонда.

Другие новости

12.12.2025
Оценка RAEX годового отчета фонда за 2024 год

Сегодня прошла XXII ежегодная практическая конференция «Годовые отчеты: опыт лидеров», в которой участвовали компании, НКО, университеты и представители экспертного сообщества. RAEX — крупнейшее в России агентство в области некредитных рейтингов. В агентстве сосредоточена команда специалистов, начинавших первые в стране рейтинговые проекты в 90-х годах прошлого века.

08.12.2025
История Екатерины и Мирона

Меня зовут Екатерина, муж Игорь, сын Мирон, и мы из Воронежа. На 20-й неделе, на втором скрининге мне сказали, что у ребенка будет патология. Ставили под вопросом синдром Пьер Робена. На всех УЗИ и скринингах было видно только дефект челюсти, про расщелину никто ничего не говорил.

01.12.2025

История Юлии и Артема Наша семья из Краснодара. Я Юлия, до декрета работала воспитателем в детском саду. У меня муж и трое сыновей: Диме 19 лет, учится в колледже на логиста, Андрею 9, отличник-третьеклассник, Артемке всего полгодика. Во время беременности никаких патологий скрининги не выявляли.

17.11.2025
История Федора из Тулы

Мы Анастасия и Максим, живем в Туле. 13 августа 2025 в партнерских родах появился на свет наш сын Федор. Во время беременности на первом скрининге в 12 недель поставили под вопросом диагноз «микроретрогнатия». Расщелину на многократных УЗИ ни разу не обнаружили. Несколько раз ходили к генетику, он сказал, что возможно, расщелина все же есть.

14.11.2025
Годовой отчет фонда за 2024 год получил «Золотой стандарт»!

Радостная новость для нашего Фонда: годовой отчет за 2024 год удостоен престижной награды «Золотой стандарт» в рамках XVI конкурса добровольных публичных годовых отчетов некоммерческих организаций «Точка Отсчета». Это важное признание нашей работы стало возможным благодаря усилиям команды и поддержке наших партнеров.

31.10.2025
Фонд провел круглый стол на конференции "Колесовские чтения"

С 28 октября по 1 ноября в Москве состоялась VIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Колесовские чтения». Участники конференции обсудили реконструктивно-восстановительные операции детей с врождённой и наследственной патологией головы, лица и шеи, оценку качества их лечения, сосудистые мальформации головы и шеи, комплексную, ортодонтическую, ортопедическую, речевую и психолого-педагогическую реабилитацию, организационные вопросы обеспечения лечебной помощи детей-инвалидов в том числе и благотворительность.