О фонде

Проведение генетических исследований в Гемотесте

В этом году наш фонд вновь участвует в акции компании Гемотест «Добро — детям», которая проводится второй раз и уже стала традицией. В прошлом году в ней приняли участие 88 000 клиентов Гемотест.

Гемотест помогает детям, жизнь и здоровье которых находятся в серьёзной опасности. Маленьким пациентам необходима сложная и максимально точная лабораторная диагностика, которую зачастую невозможно выполнить в обычной больнице.

По итогам акции в 2023 году:
-10 300 000 рублей собрали участники акции- клиенты Гемотеста;
-280 исследований выполнил Гемотест;
-175 детей из нескольких фондов-партнеров получили помощь.

Благодаря акции тяжелобольные дети прошли полное секвенирование экзома. Это уникальное исследование позволяет расшифровать гены, кодирующие белки, и даёт исчерпывающую информацию почти обо всех генетических особенностях, которые вызывают наследственные заболевания. Благополучателям нашего фонда была оказана помощь в секвенировании экзома на сумму более 800 000 рублей.

Уже сейчас любой ребенок с врожденной патологией челюстно-лицевой области может обратиться в наш фонд и получить возможность в проведении полного секвенирования экзома и сделать хромосомный микроматричный анализ бесплатно. Для этого нужно заполнить заявку на портале «Путь к улыбке» в разделе «Получить помощь».

Другие новости

03.06.2026
Презентация первого научно-прикладного исследования Фонда и АНО "ВерСиа Лаб"

Приглашаем специалистов в области лечения и реабилитации детей с расщелиной губы и нёба принять участие в презентации итогов первого научно-прикладного исследования «Опыт получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба», которая состоится 11 июня в 11 ч.

21.05.2026
История Рамины и Зульфии

Несмотря на то, что мы москвичи и роды проходили в столичном роддоме, ни там, ни позднее в детской больнице правильный диагноз моей новорожденной дочери поставить не смогли. Пока я не забила тревогу и не начала самостоятельно искать челюстно-лицевого хирурга, компетентного в этом вопросе, мы не знали, что у малышки синдром Пьера Робена.

08.05.2026
Саше из Вологодской области вовремя оказали помощь

Сашенька – мой третий ребенок. Я знала, чего ждать от младенца, что будет непросто, но не была готова к неожиданным диагнозам. К сожалению, медики в нашем городе к ним тоже были не готовы. Пришлось искать информацию самостоятельно и добиваться помощи в Москве. Меня зовут Татьяна, мужа – Николай.

04.05.2026
Помощь Марселю оказана вовремя

Мы из Казани и в нашем родильном доме ничего не знали о диагнозе «синдром Пьера Робена». Никто из медперсонала не мог понять, что с ребенком и как ему помочь. Первое время я искала информацию в интернете только про расщелину нёба, а точный диагноз мы получили лишь в детской клинической больнице.

25.04.2026
История Алисы из Красноярска

Беременность была тяжелой, но мы ждали здорового ребенка, ничто не предвещало проблем. Оказалось, после рождения дочери настоящие проблемы только начались. И если бы не самостоятельные поиски помощи, даже не знаю, что бы сейчас было с ребенком. Но все получилось как нельзя лучше, и сейчас у Алисы уже нет проблем с дыханием.

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).