О фонде

Проведение генетических исследований в Гемотесте

В этом году наш фонд вновь участвует в акции компании Гемотест «Добро — детям», которая проводится второй раз и уже стала традицией. В прошлом году в ней приняли участие 88 000 клиентов Гемотест.

Гемотест помогает детям, жизнь и здоровье которых находятся в серьёзной опасности. Маленьким пациентам необходима сложная и максимально точная лабораторная диагностика, которую зачастую невозможно выполнить в обычной больнице.

По итогам акции в 2023 году:
-10 300 000 рублей собрали участники акции- клиенты Гемотеста;
-280 исследований выполнил Гемотест;
-175 детей из нескольких фондов-партнеров получили помощь.

Благодаря акции тяжелобольные дети прошли полное секвенирование экзома. Это уникальное исследование позволяет расшифровать гены, кодирующие белки, и даёт исчерпывающую информацию почти обо всех генетических особенностях, которые вызывают наследственные заболевания. Благополучателям нашего фонда была оказана помощь в секвенировании экзома на сумму более 800 000 рублей.

Уже сейчас любой ребенок с врожденной патологией челюстно-лицевой области может обратиться в наш фонд и получить возможность в проведении полного секвенирования экзома и сделать хромосомный микроматричный анализ бесплатно. Для этого нужно заполнить заявку на портале «Путь к улыбке» в разделе «Получить помощь».

Другие новости

31.12.2025

С 21 февраля фонд по 31. 12. 2025г. фонд отправил мамам и беременным женщинам 637 наборов для выкармливания ребенка с расщелиной губы и нёба, в т. ч. в 2025 году 288 наборов. Подать заявку на получение набора можно по ссылке: https://smile. zvezda-m. ru/about/carepack В набор входят: 1. Ручной молокоотсос двухфазный Medela – 1 шт.

30.12.2025
История Сабины и Давида

Еще во время беременности узнали о микрогнатии и расщелине неба у будущего ребенка. Но после его рождения добавился и синдром Пьера Робена. Сыну скоро месяц, а он еще даже не был дома, с семьей. Зато оперативная помощь квалифицированных врачей и фонда «Звезда Милосердия» дала нам шанс на выздоровление.

20.12.2025
История Софии и Вероники

Диагноз младшей дочери стал для нас сюрпризом в родзале. Никаких патологий на многочисленных УЗИ в 3D и 4D ни разу не было выявлено. Мы были уверены, что с ребенком все в порядке и новость о расщелине неба нас огорошила. Но оказалось, это только начало. Мы из города Мытищи Московской области.

12.12.2025
Оценка RAEX годового отчета фонда за 2024 год

Сегодня прошла XXII ежегодная практическая конференция «Годовые отчеты: опыт лидеров», в которой участвовали компании, НКО, университеты и представители экспертного сообщества. RAEX — крупнейшее в России агентство в области некредитных рейтингов. В агентстве сосредоточена команда специалистов, начинавших первые в стране рейтинговые проекты в 90-х годах прошлого века.

08.12.2025
История Екатерины и Мирона

Меня зовут Екатерина, муж Игорь, сын Мирон, и мы из Воронежа. На 20-й неделе, на втором скрининге мне сказали, что у ребенка будет патология. Ставили под вопросом синдром Пьер Робена. На всех УЗИ и скринингах было видно только дефект челюсти, про расщелину никто ничего не говорил.

01.12.2025

История Юлии и Артема Наша семья из Краснодара. Я Юлия, до декрета работала воспитателем в детском саду. У меня муж и трое сыновей: Диме 19 лет, учится в колледже на логиста, Андрею 9, отличник-третьеклассник, Артемке всего полгодика. Во время беременности никаких патологий скрининги не выявляли.