О фонде

Вебинар психолога «Первый ребенок с врожденной расщелиной, страшно рожать второго»

Приглашаем родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба и другими заболеваниями челюстно-лицевой области принять участие в открытом вебинаре «Первый ребенок с врожденной расщелиной, страшно рожать второго». Вебинар состоится 22 апреля в 17-00 по московскому времени.

Участники вебинара:
- Изучат типологию страхов;
- Узнают о психологической подготовке к беременности;
- смогут определить наиболее эффективные для себя техники релаксации.

В результате вебинара вы получите психологическую опору и практические навыки в преодолении страха рождения второго ребенка с таким же диагнозом.

Онлайн-занятие будет полезно всем, кто столкнулся с острыми переживаниями связанными с рождением ребёнка с заболеванием ЧЛО, хочет обрести внутренний баланс, найти точку опоры и научиться восстанавливать свои ресурсы.

Ведущая вебинара: Балашова Валерия Валентиновна
- детский и семейный психолог со стажем более двадцати лет
- кандидат психологических наук
- мама троих детей, старший из которых родился в 1993 году с диагнозом "Полная расщелина верхней губы и неба".
Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться: https://forms.gle/Mh1DpDEqMaEYkSmJ6

 Запись вебинара и всех предыдущих мероприятий психолога В.В.Балашовой по проекту «Центр поддержки семьи «Улыбка» (при финансовой поддержке Фонда президентских грантов) доступна по ссылке:

https://vk.com/videos-184515947?section=album_1

Другие новости

13.03.2026
Подводим итоги акции "Добро-детям" с компанией Гемотест

Подопечные нашего фонда с июня по декабрь 2025 года смогли принять участие в благотворительной акции Лаборатории «Гемотест» и бесплатно пройти дорогостоящие молекулярно-генетические исследования: полное секвенирование экзома и хромосомно-микроматричный анализ. В 2025 году такой возможностью воспользовалось уже вдвое больше родителей, 27 детей с расщелиной губы и нёба сдали анализы в Гемотесте по месту жительства.

25.02.2026
Фонд оплатил генетические исследования для Ксении

Я Галина, мою дочку зовут Ксюша и мы из Волгограда. На первом УЗИ во время беременности врач заметил, что у плода маленькая нижняя челюсть. Поставил под вопросом микрогнатию и отправил на консультацию к генетику. Генетик сказала, что это может быть просто небольшая челюсть, еще рано о чем-то судить.

04.02.2026
История Хавы и Макки

Самая моя большая ошибка – не поверить хорошему врачу, обнаружившему патологию во время скрининга, а довериться непрофессионалам, уверявшим, что с плодом все в порядке. Но каждой маме хочется верить, что ее кровиночка будет самой здоровой и счастливой, по-другому просто не может быть.

23.01.2026
Фонд вошел в ТОП-100 лучших проектов 2024 года

По итогам публичной оценки экспертов проект фонда «Раннее сопровождение родителей детей с врождённой расщелиной верхней губы, твердого и мягкого нёба до 1 года» вошел в ТОП-100 лучших проектов, реализованных в 2024 году при финансовой поддержке Фонда президентских грантов.

09.01.2026
Подключились к Системе Быстрых Платежей

Конец 2025 года для многих жертвователей нашего фонда прошел не только в предновогодней суете, но и стал более комфортным в добрых делах. Мы подключились к Системе Быстрых Платежей. (СБП). Конечно, добрые дела нужно делать не только в конце года и накануне значимых праздников, тем не менее мы отметили сразу значительный рост новых пожертвований и переход наших старых жертвователей на новый формат помощи через СБП.

31.12.2025

С 21 февраля 2022г. по 31. 12. 2025г. фонд отправил мамам и беременным женщинам 637 наборов для выкармливания ребенка с расщелиной губы и нёба, в т. ч. в 2025 году 288 наборов. Подать заявку на получение набора можно по ссылке: https://smile. zvezda-m. ru/about/carepack В набор входят: 1. Ручной молокоотсос двухфазный Medela – 1 шт.