О фонде

Вебинар психолога «Первый ребенок с врожденной расщелиной, страшно рожать второго»

Приглашаем родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба и другими заболеваниями челюстно-лицевой области принять участие в открытом вебинаре «Первый ребенок с врожденной расщелиной, страшно рожать второго». Вебинар состоится 22 апреля в 17-00 по московскому времени.

Участники вебинара:
- Изучат типологию страхов;
- Узнают о психологической подготовке к беременности;
- смогут определить наиболее эффективные для себя техники релаксации.

В результате вебинара вы получите психологическую опору и практические навыки в преодолении страха рождения второго ребенка с таким же диагнозом.

Онлайн-занятие будет полезно всем, кто столкнулся с острыми переживаниями связанными с рождением ребёнка с заболеванием ЧЛО, хочет обрести внутренний баланс, найти точку опоры и научиться восстанавливать свои ресурсы.

Ведущая вебинара: Балашова Валерия Валентиновна
- детский и семейный психолог со стажем более двадцати лет
- кандидат психологических наук
- мама троих детей, старший из которых родился в 1993 году с диагнозом "Полная расщелина верхней губы и неба".
Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться: https://forms.gle/Mh1DpDEqMaEYkSmJ6

 Запись вебинара и всех предыдущих мероприятий психолога В.В.Балашовой по проекту «Центр поддержки семьи «Улыбка» (при финансовой поддержке Фонда президентских грантов) доступна по ссылке:

https://vk.com/videos-184515947?section=album_1

Другие новости

25.04.2026
История Алисы из Красноярска

Беременность была тяжелой, но мы ждали здорового ребенка, ничто не предвещало проблем. Оказалось, после рождения дочери настоящие проблемы только начались. И если бы не самостоятельные поиски помощи, даже не знаю, что бы сейчас было с ребенком. Но все получилось как нельзя лучше, и сейчас у Алисы уже нет проблем с дыханием.

23.04.2026
Первое научно-прикладное исследование о маршрутизации

Вниманию родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба, а также молодых взрослых 18-25 лет с данной патологией или другим заболеванием челюстно-лицевой области. Фонд «Звезда Милосердия» совместно АНО «ВЕР. СИА ЛАБ» приглашает родителей принять участие в опросе об опыте получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы и нёба (ВРГН) и другими челюстно-лицевыми патологиями (ЧЛП).

21.04.2026
История Эмилии и Серафимы

Мы живем даже не в глубинке, а в мегаполисе, но ни в роддоме, ни в детской городской больнице адекватной помощи моей дочери с синдромом Пьера Робена не оказали. Если бы сами не нашли клинику святого Владимира и фонд «Звезда Милосердия», дочь так и находилась бы до года на трахеостоме.

23.03.2026
Раяне провели операцию с установкой дистракторов

Мы из Чечни и совершенно случайно узнали о том, что в Москве оперируют детей с синдромом Пьера Робена. В нашей больнице никто из врачей эту информацию не дал, узнали от мам. Но благодаря профессионалам в клинике святого Владимира и фонду «Звезда Милосердия» моя дочка сейчас может дышать и есть.

13.03.2026
Подводим итоги акции "Добро-детям" с компанией Гемотест

Подопечные нашего фонда с июня по декабрь 2025 года смогли принять участие в благотворительной акции Лаборатории «Гемотест» и бесплатно пройти дорогостоящие молекулярно-генетические исследования: полное секвенирование экзома и хромосомно-микроматричный анализ. В 2025 году такой возможностью воспользовалось уже вдвое больше родителей, 27 детей с расщелиной губы и нёба сдали анализы в Гемотесте по месту жительства.

25.02.2026
Фонд оплатил генетические исследования для Ксении

Я Галина, мою дочку зовут Ксюша и мы из Волгограда. На первом УЗИ во время беременности врач заметил, что у плода маленькая нижняя челюсть. Поставил под вопросом микрогнатию и отправил на консультацию к генетику. Генетик сказала, что это может быть просто небольшая челюсть, еще рано о чем-то судить.